DNA-tester som SKK registrerar

Här kan du läsa om de olika DNA-test som registreras hos SKK, en registrering som tillkommer efter ansökan från special-/rasklubb till SKKs avelskommitté.

När du vill använda någon av de DNA-tester som SKK registrerar ska SKKs  blankett alltid användas som komplement till laboratoriets remiss. Denna hittar du längst ner på sidan för det aktuella testet.

SKKs blankett säkerställer att det är veterinär som tagit provet och skickat detta till aktuellt laboratorium samt att hundens ID är kontrollerad. På blanketten godkänner du som hundägare att resultatet registreras och publiceras av SKK. Blanketten undertecknas av såväl veterinär som hundägare och skickas tillsammans med kopia på certifikatet/provsvaret till SKK som centralt registrerar resultatet. 

Allmän DNA-blankett

Om du vill genomföra ett DNA-test som idag inte registreras av SKK, använd SKKs generella DNA-blankett. 

Frågor? 

Frågor gällande DNA-tester besvaras av Avdelningen för avel och hälsa:

E-post: vet@skk.se
Telefon: 08-795 33 66 

Telefontid: tisdagar och torsdagar klockan 09-12

Frågor gällande tekniken kring DNA-test besvaras av Tomas Bergström vid Husdjursgenetiska laboratoriet, SLU.

E-post: tomas.bergstrom@slu.se

DNA-tester som SKK registrerar

  • Ataxi (HACE1)

    Ataxi hos norsk älghund, svart orsakas av en mutation i genen HACE1. Cerebellär ataxi är en sjukdom som påverkar lillhjärnan. 

  • Ataxi (SEL1L)

    Ataxi hos finsk stövare orsakas av en mutation i genen SEL1L. Cerebellär ataxi är en sjukdom som påverkar lillhjärnan.

  • Cerebellär ataxi

    Cerebellär ataxi, även kallad cerebellär cortikal degeneration, cerebellär abiotrophi, är en sjukdom som påverkar lillhjärnan.

  • Cerebellär cortikal abiotrofi

    Cerebellär cortikal abiotrofi (CCA) är en ärftlig sjukdom som angriper lillhjärnan (cerebellum) hos unga hundar. 

  • Ceroid lipofuscinos

    Hos engelsk setter och gordonsetter förekommer defekten ceroid lipofuscinos (CL). Defekten medför en ansamling av pigmenten lipofuscin och ceroid i celler i centrala nervsystemet.

  • CLAD

    CLAD är en defekt i kroppens vita blodkroppar som gör individer som drabbas extremt infektionskänsliga. De uppnår därför sällan vuxen/könsmogen ålder. Sjukdomen förekommer hos irländsk röd setter.

  • Dvärgväxt (ITGA10)

    Den dvärgväxt som drabbar norsk älghund, grå och karelsk björnhund är en så kallad oproportionerlig dvärgväxt, även kallad kondrodysplasi.

  • FN

    Hos cocker spaniel förekommer njursjukdomen Familjär Nefropati, FN.

  • Glaukom (ADAMTS10)

    Glaukom, grön starr, innebär ett ökat tryck inne i ögat som slutligen leder till blindhet. 

  • GR_PRA I och II

    PRA står för Progressiv retinal atrofi och är ett samlingsbegrepp för olika former av näthinneförtvining. Hos svenska golden retrievers är GR_PRAI och II troligen de vanligaste orsakerna till sjukdomen.

  • IFT122-PRA

    PRA, progressiv retinal atrofi, är ett samlingsnamn för en grupp ögonsjukdomar som ger liknande symptom. IFT122-PRA förekommer hos lapsk vallhund. 

  • JLPP

    Juvenile Laryngeal Paralysis & Polyneuropathy, är en neurologisk sjukdom som kan ge symptom från flera delar av kroppen (poly) samtidigt.

  • Kongenital myastheni

    Hos gammel dansk hönsehund förekommer defekten kongenital myastheni, också kallad muskeltrötthet.

  • L2Hga

    L2-Hydroxyglutaric-aciduria (L2Hga) är en ärftlig neurologisk sjukdom som förekommer hos staffordshire bullterrier.

  • Merle

    Merle, som egentligen inte är en färg utan ett mönster, orsakas av en specifik mutation i hundens arvsmassa och förekommer hos ett flertal hundraser.

  • Microphthalmia

    Microphthalmia drabbar ögats utveckling och kan ge symptom av olika grad, från en lättare skelögdhet till total blindhet.

  • NCL hos saluki

    Sjukdomen orsakas av en ansamling  av vissa pigment (ceroid lipofuscin) i celler i centrala nervsystemet. Den drabbar flera raser och även andra arter. 

  • NCL8

    NCL8 är en variant av neuronal ceroid lipofuscinos som drabbar rasen alpenländische dachsbracke. 

  • Pap-PRA1

    En av dessa PRA-varianter kallas för pap-PRA1 och förekommer hos papillon/phalène.

  • PLL

    Primär linsluxation, PLL, är en ärftlig ögonsjukdom som innebär avlossning av linsen.

  • Polyneuropati

    Polyneuropati hos alaskan malamute är en neurologisk sjukdom.

  • PRA3

    En av dessa PRA-varianter kallas för PRA3 och förekommer hos tibetansk spaniel. 

  • PRA4

    En av dessa PRA-varianter kallas för PRA4 och förekommer hos lhasa apso.

  • Prcd-PRA

    Sjukdomen orsakar en progressiv tillbakabildning av cellerna (tappar och stavar) i näthinnan, även om de till en början verkar utvecklas normalt.

  • Rcd3-PRA

    En av dessa PRA-varianter kallas för rcd3-PRA och förekommer hos bland annat Welsh Corgi Cardigan.

  • Rcd4-PRA

    Sjukdomen orsakar en progressiv tillbakabildning av cellerna (tappar och stavar) i näthinnan. Den förekommer bland annat hos engelsk setter, men även hos andra setterraser finns en variant av PRA kallad rcd4-PRA. 

  • Retinal dystrofi

    Hos briard förekommer retinal dystrofi, en medfödd näthinnesjukdom som karakteriseras av nattblindhet och varierande grad av dagblindhet.

  • DNA-test för SPAID

    Shar Pei Autoinflammatorisk Sjukdom (SPAID) är ett ärftligt tillstånd som definieras av återkommande episoder med feber och inflammation, utan känd patogen eller autoimmun orsak.

  • Tidig (juvenil) katarakt

    Hos bostonterrier förekommer en mycket tidig ärftlig katarakt, även kallad juvenil katarakt.

  • Trombopati

    Trombopati är en ärftlig sjukdom som medför ökad blödningsbenägenhet. Den aktuella mutationen har befunnits vara orsaken till trombopati hos landseer.